Mit Ataxin-2 (ATX2) wird das Protein bezeichnet, welches in seiner mutierten Form die neurodegenerative ErbkrankheitSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) auslöst. Es besteht aus 1312Aminosäuren, befindet sich vor allem im Zytoplasma der menschlichen Zelle und kommt in den meisten Geweben vor. Im N- terminalen Bereich gibt es eine Poly- glutamin- expansion, welche, wenn verlängert, die Krankheit SCA2 auslöst.
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